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潔凈室的環(huán)境監(jiān)測和調(diào)控

更新時間:2025-06-18   點擊次數(shù):125次

藥品生產(chǎn)區(qū)域安全質(zhì)量管理



在制藥行業(yè),保持高質(zhì)量的空氣水平對藥品質(zhì)量十分重要。因此,必須嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)對藥品的加工、包裝和儲存區(qū)域進(jìn)行監(jiān)控。






藥品的妥善保存事關(guān)人們健康,因此,制藥廠房的各個區(qū)域都要進(jìn)行持續(xù)的壓力和溫度監(jiān)測。






索爾曼近期為加州的 IBSA 制藥公司(IBSA Pharma Inc)提供了 70 臺 CP210 系列多功能變送器,用來建設(shè)該公司的藥品生產(chǎn)線,包括層流室(LAF)。






CP210 系列多功能差壓溫度變送器包含多個型號產(chǎn)品,可用來持續(xù)監(jiān)測環(huán)境差壓、溫度等參數(shù),搭配 Debimo 翼型多點平均式風(fēng)速風(fēng)量測片,還可監(jiān)測環(huán)境風(fēng)速、風(fēng)量。兼具 高精度、高性價比 的優(yōu)點。




CP210 多功能系列

差壓溫度風(fēng)速風(fēng)量變送器





CP211

-100~+100 Pa

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CP214 / CP215

-500~+500 mbar /

-2000~+2000 mbar

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CP212 / CP213

-1000~+1000 Pa /   -10000~+10000 Pa

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CP218

0~30 m/s, 0~1000 Pa






潔凈廠房的總體設(shè)計要求

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)施的設(shè)計除了要滿足GMP 的相關(guān)規(guī)定之外,還應(yīng)當(dāng)符合國家的有關(guān)法規(guī),執(zhí)行現(xiàn)行有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,符合實用、安全、經(jīng)濟(jì)的要求,節(jié)能能源和保護(hù)環(huán)境。在可能的條件下,積極采用先進(jìn)技術(shù),既滿足當(dāng)前生產(chǎn)的需要,也要考慮未來的發(fā)展。






潔凈區(qū)的內(nèi)表面(墻壁、地面、天棚)應(yīng)當(dāng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落,避免積塵,便于有效清潔,必要時應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒。

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索爾曼的嵌入式變送器專為潔凈室而設(shè)計,支持嵌入式安裝,采用 316L 不銹鋼面板,無積塵,有效防止空氣被污染。







1

CPE310 嵌入式多功能變送器



可搭配多種智能型探頭:




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2

CPE110 嵌入式微差壓變送器



適用潔凈室內(nèi)墻面安裝和設(shè)備配套測量微差壓:




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3

THE110 嵌入式溫濕度變送器



適用潔凈室內(nèi)墻面安裝和設(shè)備配套測量微差壓:



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